Industria

Cobimetinib en combinación con Zelboraf recibe la opinión positiva del CHMP de la EMA para melanoma avanzado

La combinación se ha utilizado en pacientes con mutación de la proteína BRAF V600, presente en el 40-50% de todos los casos de melanoma. Los datos confirman que el uso conjunto de ambos fármacos permite bloquear diferentes dianas de la célula tumoral impidiendo durante más tiempo la progresión del tumor.

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Amgen recibe la opinión positiva del CHMP para el uso de Repathatm (Evolocumab) en el tratamiento del colesterol elevado

Amgen (NASDAQ:AMGN) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva a la autorización de comercialización de RepathaTM (evolocumab) en el que recomienda la aprobación de su uso en determinados pacientes con hipercolesterolemia. RepathaTM es un anticuerpo monoclonal totalmente humano en investigación que inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), esta proteína reduce la capacidad del hígado para eliminar el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), o colesterol “malo”, de la sangre.

 

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Europa autoriza Avastin® para cáncer de cérvix avanzado

La Comisión Europea ha aprobado el uso de Bevacizumab (Avastin®) para el tratamiento del cáncer de cérvix avanzado. La indicación autorizada es en combinación con quimioterapia, bien paclitaxel más cisplatino, o bien paclitaxel más topotecan (si la paciente no puede recibir platino) en mujeres con cáncer recurrente o metastásico. De este modo, el antiangiogénico se puede convertir en la primera terapia biológica en incorporarse al arsenal terapéutico contra un tumor que apenas ha registrado avances en las últimas décadas y cuya incidencia se localiza sobre todo en edades entre los 35 y los 44 años. En la Unión Europea, se estima que cada día se diagnostican 90 casos de cáncer de cérvix, y cerca de 35 fallecerá por esta causa. En España la cifra es de unos unos 2.100 diagnósticos anuales.

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Suspensiones temporales en el tratamiento del cáncer de piel avanzado más común no comprometen su eficacia

El estudio analizaba si suspensiones temporales, de dos, tres o cuatro semanas (hasta 8 semanas según protocolo), del tratamiento con Vismodegib comprometía la eficacia del tratamiento en términos de supervivencia libre de progresión y tasa de respuesta. Vismodegib es el primero de una nueva generación de medicamentos diseñados para inhibir selectivamente la vía de señalización de Hedgehog, responsable de más del 90% de estos carcinomas.

 

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Pembrolizumab, primer fármaco disponible para los pacientes con melanoma avanzado a través del Programa de Acceso Rápido a Medicamentos de Reino Unido

Pembrolizumab es el primer fármaco en estar disponible para los pacientes con melanoma avanzado a través del Programa de Acceso Rápido a Medicamentos de Reino Unido.

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