Industria

INVEGA® recibe la aprobación de la Comisión Europa para el tratamiento de la esquizofrenia en adolescentes de 15 años en adelante

La Comisión Europea ha aprobado la ampliación de la indicación de INVEGA® (paliperidona de liberación prolongada) de Janssen para el tratamiento de la esquizofrenia en  adolescentes de 15 años en adelante. La decisión de la Comisión Europea se ha recibido tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos en abril de 2014.     

 

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Nuevos datos de Cervarix® con una pauta de dos dosis demuestran su potencial para aumentar la flexibilidad de su administración

Los nuevos datos de Cervarix®, presentados por primera vez durante la XXXII Reunión Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Infecciosas Pediátricas (ESPID, según sus siglas en inglés), demuestran su potencial para incrementar la flexibilidad de su esquema de vacunación con dos dosis.  

 

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Concluye el ensayo Paradigm-HF de LCZ696 de Novartis para la insuficiencia cardíaca crónica

Novartis ha anunciado que el Comité de Monitorización de Datos (DMC, por sus siglas en inglés) ha recomendado por unanimidad la finalización anticipada del estudio PARADIGM-HF tras constatar que los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida que recibieron LCZ696 vivieron más tiempo sin hospitalización por insuficiencia cardíaca que los que recibieron el tratamiento de referencia con un inhibidor de la ECA, enalapril. Tras comprobar su eficacia y cumplir el objetivo primario, el ensayo se finalizará tempranamente.

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AbbVie presenta a la FDA la solicitud de un nuevo fármaco para su terapia oral y libre de interferón para el tratamiento de la Hepatitis C

AbbVie (NYSE:ABBV) ha remitido la solicitud de un nuevo fármaco (NDA por sus siglas en inglés) a la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. para la aprobación del tratamiento experimental de la compañía, totalmente oral y libre de interferón, para el tratamiento de pacientes adultos con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 (GT1).

 

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Simposio “¿Es Zoely® el anticonceptivo oral combinado para iniciar o reiniciar un tratamiento anticonceptivo hormonal?”

Existen dos momentos claves para la seguridad de la mujer en el tratamiento anticonceptivo hormonal: cuando se inicia la anticoncepción hormonal por primera vez y cuando se reinicia el tratamiento después de un descanso o un parón voluntario o parto. En ambos momentos se debe anteponer la seguridad ante otros beneficios. Así lo ha puesto de manifiesto el Dr. Rafael Sánchez Borrego, ginecólogo director médico de DIATROS (Diagnósticos y Tratamientos Avanzados) y presidente de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), durante el Simposio “¿Es Zoely® el anticonceptivo oral combinado más adecuado para iniciar o reiniciar un tratamiento anticonceptivo?”, que ha contado con la colaboración de Teva Woman Heatlh.

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